NICOX SA
Recherche-développement en biotechnologie
En bref
NICOX SA, société anonyme installée à Biot, fondée en 1996, mène des recherches en biotechnologie sur des produits pharmaceutiques et parapharmaceutiques.
Présentation rédigée par OpenBase d'après l'activité déclarée au registre.
- Active selon les registres officiels (INSEE, RNE).
- Effectif : 10-19 salariés.
- Chiffre d'affaires 2025 : 16,8 M €.
- 4 dirigeants déclarés au registre.
Identité· SA à conseil d'administration (s.a.i.)
- SIREN
- 403 942 642
- SIRET siège
- 403 942 642 00063
- Dénomination
- NICOX SA
- Forme juridique
- SA à conseil d'administration (s.a.i.)
- Catégorie
- PME
- N° TVA
- FR51403942642Format valide
- Date de création
- 15/02/1996
- Code NAF / APE
- 72.11Z(Recherche-développement en biotechnologie)
- Convention collective
- IDCC 176— Industrie pharmaceutiqueLégifrance ↗
- Effectif
- 10-19 salariés
- Capital social
- 975 338,00 €
- Clôture exercice
- 31/12/2025
- Numéro RCS
- 403 942 642R.C.S.Nice
- Inscription RNE
- INSCRIT (depuis le 15/02/1996)
Activité déclarée au registre
Recherche développement et expérimentation en vue de la mise au point et de la mise sur le marche, de produits pharmaceutiques ou parapharmaceutiques et en particulier de tous composés greffes d'un groupe n, protection par tous moyens des éléments de propriété intellectuelle sur lesquels la société pourra prétendre à un titre, cession de tous droits de propriété intellectuelle et commercialisation de tous produits pharmaceutiques ou parapharmaceutiques
- Recherche-développement en biotechnologiedu 25/07/2006 au 26/11/2012 · établissement secondaire · APE 7211Z
- Activité déduite de la reconstitution des données. Il vous est demandé de la reformuler.du 18/05/2001 au 25/07/2006 · établissement secondaire · APE 731Z
Source : formalités du Registre national des entreprises (INPI), telles que déclarées.
Chiffres clés
Exercice 2025 · Clôture 31/12/2025
Chiffre d'affaires
+113%16,8 M €
Exercice 2025
Résultat net
+89.2%-2,4 M €
Exercice 2025
Capital social
975 k €
Au jour de la publication
Score OpenBase
55/100
à surveiller · point de vigilance : rentabilité dégradée sur le dernier exercice connu
Données extraites des comptes annuels déposés au greffe (INPI). La publication peut être partielle si l'entreprise a opté pour la confidentialité des comptes.
Dirigeants
4 mandats de direction · 2 commissaires
Damian John Marron
Gavin Murray Spencer
Christine Marie Josephe Colette Placet
Marc Denis Marcel Le Bozec
Commissaires aux comptes et aux apports
Cartographie des relations
Mandats et relations déclarées disponibles. Une adresse ou un nom commun ne prouve pas un lien de capital.
Chargement…
Relations entre personnes morales
Mandats et fonctions déclarés au RNE. Ces liens ne prouvent pas une détention du capital.
Personnes morales ayant un mandat — 2
Établissements
6 référencés dans notre base · 1 en activité · 5 fermés
Fichier officiel réconcilié : 27/10/2026. Consulter la fiche officielle.
Adresse : EMERALD SQUARE SOPHIA, 06410 BIOT
Création : 01/02/2024
Activité : Recherche-développement en biotechnologie (72.11Z)
Adresse : DRAKKAR D 2405 ROUTE DES DOLINES, 06560 VALBONNE
Création : 26/11/2012
Activité : Recherche-développement en biotechnologie (72.11Z)
Adresse : TAISSOUNIERES H B4 1681 ROUTE DES DOLINES, 06560 VALBONNE
Création : 25/07/2006
Activité : Recherche-développement en biotechnologie (72.11Z)
Adresse : IMM GAIA BT 3 SOPHIA ANTIP 2455 ROUTE DES DOLINES, 06560 VALBONNE
Création : 18/05/2001
Activité : Recherche-développement en sciences physiques et naturelles (73.1Z)
Adresse : COLLINES DE SOPHIA 1900 ROUTE DES CRETES, 06560 VALBONNE
Création : 01/04/1998
Activité : Recherche-développement en sciences physiques et naturelles (73.1Z)
Sociétés liées
16 entreprises partagent un dirigeant commun
SITERA PHARMACEUTICALS
SIREN 939843058· MONTPELLIER· via Christine Marie Josephe Colette PlacetFROGEYE
SIREN 809211592· via Christine Marie Josephe Colette PlacetNEKO
SIREN 982438731· via Christine Marie Josephe Colette PlacetSCI DU LION
SIREN 991307521· via Christine Marie Josephe Colette PlacetCYTHERIS
SIREN 421350976· via Damian John MarronCASTANEA MANAGEMENT
SIREN 881260335· via Damian John MarronOSE IMMUNOTHERAPEUTICS
SIREN 479457715· via Marc Denis Marcel Le BozecCLEVEXEL PHARMA
SIREN 790115026· via Marc Denis Marcel Le BozecMONATOMICS TECHNOLOGY
SIREN 815398714· via Marc Denis Marcel Le BozecCYTOO
SIREN 504844168· GRENOBLE· via Marc Denis Marcel Le Bozec
Finances
Finances de
NICOX SA
| Performance | 2025 | 2024 | 2023 | 2021 | 2020 | 2019 | 2018 | 2017 | 2016 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Chiffre d'affaires (€) | 16,8 M € | 7,9 M € | 6,9 M € | 215 k € | 289 k € | 544 k € | 582 k € | — | 1,5 M € |
| Marge brute (€) | 16,8 M € | — | — | — | — | — | — | — | — |
| EBITDA / EBE (€) | 4,7 M € | -9,9 M € | -17,1 M € | -12,7 M € | -2,6 M € | -16,0 M € | -14,3 M € | -12,7 M € | 12,0 M € |
| Résultat d'exploitation (€) | 4,6 M € | -9,9 M € | -17,1 M € | -12,7 M € | -2,6 M € | -16,0 M € | -14,3 M € | -12,7 M € | 12,0 M € |
| Résultat net (€) | -2,4 M € | -22,4 M € | -20,9 M € | -50,3 M € | -12,1 M € | -21,0 M € | -10,2 M € | -6,8 M € | -19,1 M € |
| Croissance | 2025 | 2024 | 2023 | 2021 | 2020 | 2019 | 2018 | 2017 | 2016 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Taux de croissance du CA (%) | +113.4 | +13.8 | — | -25.5 | -46.9 | -6.6 | — | — | — |
| Taux de marge brute (%) | 100.0 | — | — | — | — | — | — | — | — |
| Taux de marge d'EBITDA (%) | 28.0 | -125.4 | -247.1 | -5889.8 | -901.2 | -2935.7 | -2455.1 | — | 792.5 |
| Taux de marge opérationnelle (%) | 27.6 | -125.4 | -247.1 | -5889.8 | -901.2 | -2935.7 | -2455.1 | — | 792.5 |
| Gestion BFR | 2025 | 2024 | 2023 | 2021 | 2020 | 2019 | 2018 | 2017 | 2016 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Délai paiement clients (j) | — | 75.3 | 178.6 | 1772.2 | 2115.4 | 707.0 | 374.4 | — | 24.8 |
| Délai paiement fournisseurs (j) | — | 75.6 | 130.3 | 5339.8 | 1730.4 | 2368.0 | 1591.4 | — | 187.4 |
| Trésorerie (€) | — | 10,5 M € | 11,3 M € | 41,2 M € | 46,8 M € | 25,2 M € | 21,3 M € | 37,4 M € | 28,1 M € |
| Autonomie financière | 2025 | 2024 | 2023 | 2021 | 2020 | 2019 | 2018 | 2017 | 2016 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Fonds de roulement estimé (€) | — | 17,2 M € | 43,5 M € | 70,7 M € | 64,7 M € | 48,0 M € | 47,2 M € | 55,3 M € | 40,6 M € |
| Trésorerie (€) | — | 10,5 M € | 11,3 M € | 41,2 M € | 46,8 M € | 25,2 M € | 21,3 M € | 37,4 M € | 28,1 M € |
| Dettes financières (€) | — | 15,1 M € | 25,2 M € | 22,9 M € | 22,9 M € | 15,8 M € | 11,2 M € | 8,4 M € | 14,6 M € |
| Ratio d'endettement (Gearing) | — | 4.4 | 1.2 | 0.4 | 0.2 | 0.2 | 0.1 | 0.1 | 0.2 |
| Autonomie financière (%) | — | 14.0 | 40.4 | 75.5 | 75.0 | 82.3 | 87.2 | 90.7 | 80.6 |
| Taux de levier (DFN/EBITDA) | — | -0.5 | -0.8 | 1.4 | 9.2 | 0.6 | 0.7 | 2.3 | -1.1 |
| Solvabilité | 2025 | 2024 | 2023 | 2021 | 2020 | 2019 | 2018 | 2017 | 2016 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Couverture des dettes | — | 1.6 | 2.1 | 3.7 | 5.9 | 7.6 | 11.2 | 15.6 | 8.0 |
| Fonds propres (€) | — | 3,4 M € | 21,4 M € | 64,6 M € | 101,2 M € | 99,4 M € | 109,1 M € | 119,3 M € | 94,4 M € |
| Rentabilité | 2025 | 2024 | 2023 | 2021 | 2020 | 2019 | 2018 | 2017 | 2016 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Marge nette (%) | -14.4 | -284.9 | -302.5 | -23402.7 | -4186.2 | -3864.2 | -1743.1 | — | -1260.4 |
| Rentabilité sur fonds propres (%) | — | -656.0 | -97.5 | -77.9 | -11.9 | -21.2 | -9.3 | -5.7 | -20.2 |
| Rentabilité économique (%) | — | -40.3 | -32.2 | -14.8 | -1.9 | -13.2 | -11.4 | -9.6 | 10.2 |
| Structure d'activité | 2025 | 2024 | 2023 | 2021 | 2020 | 2019 | 2018 | 2017 | 2016 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Effectif | — | 5 | — | 15 | — | 17 | — | 17 | — |
| Salaires et charges sociales (€) | — | 2,8 M € | 2,5 M € | 3,1 M € | 3,4 M € | 3,3 M € | 3,3 M € | 3,3 M € | 5,0 M € |
| Salaires / CA (%) | — | 35.0 | 36.3 | 1457.9 | 1173.9 | 601.0 | 568.7 | — | 329.1 |
| Impôts et taxes (€) | — | 72 k € | 99 k € | 101 k € | 75 k € | 62 k € | 85 k € | 120 k € | 131 k € |
| Capital social (€) | 975 k € | 692 k € | 50,2 M € | 43,1 M € | 37,0 M € | 33,2 M € | 29,7 M € | 29,5 M € | 25,0 M € |
| Charges financières (€) | — | 29,4 M € | 5,6 M € | 42,3 M € | 24,8 M € | 9,4 M € | 840 k € | -37 k € | 25,1 M € |
Ratios financiers
| Indicateur | 2025 | 2024 | 2023 | 2022 | 2021 | 2020 | 2019 | 2018 | 2017 | 2016 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Chiffre d'affaires (€) | 16,8 M € | 7,9 M € | 6,9 M € | 5,2 M € | 215 k € | 289 k € | 544 k € | 582 k € | 2,3 M € | 1,5 M € |
| Marge brute (€) | 16,8 M € | 7,9 M € | 6,9 M € | 5,2 M € | 215 k € | 289 k € | 544 k € | 582 k € | 2,3 M € | 1,5 M € |
| EBE (€) | 4,7 M € | -9,5 M € | -14,1 M € | 5,2 M € | -17,6 M € | -14,9 M € | -14,6 M € | -17,8 M € | 2,3 M € | 15,2 M € |
| Résultat net (€) | -2,4 M € | -22,4 M € | -20,9 M € | 0 € | -50,3 M € | -12,1 M € | -21,0 M € | -10,2 M € | -3,6 M € | 0 € |
| Marge EBE (%) | 28.00 | -121.10 | -204.32 | 100.00 | -8180.23 | -5146.62 | -359.68 | -3049.18 | 100.00 | 1002.44 |
| Autonomie financière (%) | 58.0 | 14.0 | 40.4 | 56.3 | 68.4 | 75.0 | 82.3 | 87.2 | 84.2 | 80.6 |
| Taux d'endettement (%) | 6.7 | 443.8 | 117.5 | 1.6 | 35.4 | 22.6 | 15.9 | 10.3 | 0.0 | 15.4 |
| Ratio de liquidité (%) | 515.4 | 841.2 | 1557.5 | — | 1751.3 | 2734.6 | 1085.0 | 1334.4 | — | 1831.1 |
| CAF / CA (%) | -0.88 | 74.70 | -264.59 | -624.09 | -5020.57 | -7654.96 | -389.34 | -1836.77 | -1298.27 | -2327.75 |
| Capacité de remboursement | -2.7 | 2.6 | -1.4 | -0.0 | -2.1 | -1.0 | -1.0 | -1.0 | 0.0 | -0.4 |
| BFR (j de CA) | 66.9 | 393.5 | 1880.9 | 120.7 | 55801.1 | 27841.2 | 17881.7 | 18228.0 | 6917.3 | 3443.1 |
| Rotation stocks (j) | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| Crédit clients (j) | 16.7 | 62.7 | 148.8 | 0.0 | — | — | — | — | — | — |
| Crédit fournisseurs (j) | 19.8 | 34.0 | 40.7 | — | — | — | — | — | — | — |
Comptes publics · Type : complets
Comptes annuels (10)
PDF officiels INPI · cliquez pour télécharger
Comptes complets 2025
Clôture le 31/12/2025 · Public · CA 16,8 M € · RN -2,4 M €
Comptes complets 2024
Clôture le 31/12/2024 · Public · CA 7,9 M € · RN -22,4 M €
Comptes complets 2023
Clôture le 31/12/2023 · Public · CA 6,9 M € · RN -20,9 M €
Comptes consolidés 2022
Clôture le 31/12/2022 · Public · CA 5,2 M € · RN 0 €
Comptes complets 2021
Clôture le 31/12/2021 · Public · CA 215 k € · RN -50,3 M €
Comptes complets 2020
Clôture le 31/12/2020 · Public · CA 289 k € · RN -12,1 M €
Comptes complets 2019
Clôture le 31/12/2019 · Public · CA 544 k € · RN -21,0 M €
Comptes complets 2018
Clôture le 31/12/2018 · Public · CA 582 k € · RN -10,2 M €
Comptes consolidés 2017
Clôture le 31/12/2017 · Public · CA 2,3 M € · RN -3,6 M €
Comptes consolidés 2016
Clôture le 31/12/2016 · Public · CA 1,5 M € · RN 0 €
Source : Annuaire des Entreprises (data.gouv.fr) — open data officielle. Les PDFs récents sont archivés localement pour téléchargement instantané.
Score de santé temporel
Évolution de la croissance CA, marge nette, et effectif sur les 8 dernières années.
Moyenne des 3 derniers exercices
59/100
Score 0-100 par exercice = pondération croissance CA (35%) + marge nette (35%) + croissance effectif (15%) + baseline 50. Algorithme transparent et auditable.
Analyse OpenBase
Synthèse indicative · données disponiblesPME établie, dans le secteur « recherche-développement en biotechnologie », basée à BIOT, créée en 1996, employant 10-19 personnes, pour un CA de 16,8 M€.
Synthèse descriptive des données disponibles. L’absence de signal ne permet pas de conclure à l’absence de risque ; la croissance exige des comptes comparables sur plusieurs exercices.
Analyse générée automatiquement à partir des données publiques (INSEE, INPI, BODACC). Ne constitue ni un avis d'investissement, ni une recommandation commerciale, ni une évaluation de solvabilité.
Annonces BALO (1)
Bulletin des annonces légales obligatoires — appel public à l'épargne (DILA).
Source : DILA — Journal officiel BALO.
Historique BODACC
60 publications officielles
annonce· modification
Greffe du Tribunal de Commerce d'Antibes
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Greffe du Tribunal de Commerce d'antibes
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Greffe du Tribunal de Commerce d'Antibes
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Formalités et actes RNE (14)
Événements RNE référencés. Un événement ne correspond pas nécessairement à un acte PDF disponible. · 10 affichés
- Consulter
Formalité RNE
15M03/07/2026· N° J00258896729 - Consulter
Formalité RNE
15M29/04/2026· N° J00238730451 - Consulter
Formalité RNE
15M05/01/2026· N° J00203813845 - Consulter
Formalité RNE
15M15/09/2025· N° J00174232702 - Consulter
Formalité RNE
15M07/08/2025· N° J00166478628 - Consulter
Formalité RNE
01Y24/07/2025· N° Y00161138169 - Consulter
Formalité RNE
15M25/06/2025· N° J00155191539 - Consulter
Formalité RNE
01Y13/05/2025· N° Y00142428531 - Consulter
Formalité RNE
15M28/04/2025· N° J00144061090 - Consulter
Formalité RNE
15M05/03/2025· N° J00132481581
Source : Registre National des Entreprises (RNE) — INPI. Documents publics lorsqu’ils sont disponibles, sinon fiche de l’Annuaire des Entreprises.
Marques déposées (3)
Enregistrées auprès de l'INPI
Kiopdon
Ohligta
Loegla
Brevets (100)
Demandes de brevets déposées (source MESRE / PATSTAT)
Données historiques : les dates de publication figurent sur chaque brevet. Cette liste ne garantit pas la couverture des dépôts récents.
Ophthalmic Compositions Containing A Nitric Oxide Releasing Prostamide
N° AU2025203019A1
INDUSTRIAL PROCESS FOR THE PREPARATION OF HEXANOIC ACID, 6-(NITROOXY)-, (1S,2E)-3-[(1R,2R,3S,5R)-2-[(2Z)-7-(ETHYLAMINO)-7-OXO-2-HEPTEN-1-YL]-3,5-DIHYDROXYCYCLOPENTYL]-1-(2-PHENYLETHYL)-2-PROPEN-1-YL ESTER AND HIGH PURE PRODUCT
N° MX2025000209A
OPHTHALMIC COMPOSITIONS CONTAINING A NITRIC OXIDE RELEASING PROSTAMIDE
N° US2025073196A1
NITRIC OXIDE RELEASING PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITOR
N° JP2024150732A
NITRIC OXIDE RELEASING PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITOR
N° US2024245684A1
OPHTHALMIC COMPOSITIONS CONTAINING NITRIC OXIDE RELEASING PROSTAMIDE
N° JP2024023498A
PROCESS FOR PREPARATION OF NITRIC OXIDE-DONATING PROSTAGLANDIN ANALOGUE
N° JP2024009896A
INDUSTRIAL PROCESS FOR THE PREPARATION OF HEXANOIC ACID, 6-(NITROOXY)-, (1S,2E)-3-[(1R,2R,3S,5R)-2-[(2Z)-7-(ETHYLAMINO)-7-OXO-2-HEPTEN-1-YL]-3,5-DIHYDROXYCYCLOPENTYL]-1-(2-PHENYLETHYL)-2-PROPEN-1-YL ESTER AND HIGH PURE PRODUCT
N° WO2024008844A1
INDUSTRIAL PROCESS FOR THE PREPARATION OF HEXANOIC ACID, 6-(NITROOXY)-, (1S,2E)-3-[(1R,2R,3S,5R)-2-[(2Z)-7-(ETHYLAMINO)-7-OXO-2-HEPTEN-1-YL]-3,5-DIHYDROXYCYCLOPENTYL]-1-(2-PHENYLETHYL)-2-PROPEN-1-YL ESTER AND HIGH PURE PRODUCT
N° AU2023303861A1
INDUSTRIAL PROCESS FOR PREPARATION OF HEXANOIC ACID, 6-(NITROOXY)-, (1S,2E)-3-[(1R,2R,3S,5R)-2-[(2Z)-7-(ETHYLAMINO)-7-OXO-2-HEPTEN-1-YL]-3,5-DIHYDROXYCYCLOPENTYL]-1-(2-PHENYLETHYL)-2-PROPEN-1-YL ESTER AND HIGH PURE PRODUCT
N° JP2024012261A
PROCESO INDUSTRIAL PARA LA PREPARACIÓN DE ÉSTER 6-(NITROOXI)-, (1S,2E)-3-[(1R,2R,3S,5R)-2-[(2Z)-7-(ETILAMINO)-7-OXO-2-HEPTEN-1-IL]-3,5-DIHIDROXICICLOPENTIL]-1-(2-FENILETIL)-2-PROPEN-1-ÃLICO DE ÃCIDO HEXANOICO Y PRODUCTO DE ELEVADA PUREZA
N° AR129847A1
Industrial process for the preparation of hexanoic acid, 6-(nitrooxy)-, (1S,2E)-3-[(1R,2R,3S,5R)-2-[(2Z)-7-(ethylamino)-7-oxo-2-hepten-1-yl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]-1-(2-phenylethyl)-2-propen-1-yl ester and high pure product
N° TW202408995A
Industrial process and high purity product for preparation of 6-(nitrooxy)-hexanoic acid (1s, 2e)-3-[(1r, 2r, 3s, 5r)-2-[(2z)-7-(ethylamino)-7-oxo-2-hepten-1-yl]-3, 5-dihydroxycyclopentyl]-1-(2-phenylethyl)-2-propylen-1-yl ester
N° CN119522211A
헥산산, 6--, (1S,2E)-3-[(1R,2R,3S,5R)-2-[(2Z)-7--2-프로펜-1-ì¼ ì—ìŠ¤í…Œë¥´ì˜ ì œì¡°ë¥¼ 위한 ì‚°ì—…ì 방법 ë° ê³ ìˆœë„ ìƒì„±ë¬¼
N° KR20250034143A
INDUSTRIAL PROCESS FOR THE PREPARATION OF HEXANOIC ACID, 6-(NITROOXY)-, (1S,2E)-3-[(1R,2R,3S,5R)-2-[(2Z)-7-(ETHYLAMINO)-7-OXO-2-HEPTEN-1-YL]-3,5-DIHYDROXYCYCLOPENTYL]-1-(2-PHENYLETHYL)-2-PROPEN-1-YL ESTER AND HIGH PURE PRODUCT
N° EP4551553A1
INDUSTRIAL PROCESS FOR THE PREPARATION OF HEXANOIC ACID, 6-(NITROOXY)-, (1S,2E)-3-[(1R,2R,3S,5R)-2-[(2Z)-7-(ETHYLAMINO)-7-OXO-2-HEPTEN-1-YL]-3,5-DIHYDROXYCYCLOPENTYL]-1-(2-PHENYLETHYL)-2-PROPEN-1-YL ESTER AND HIGH PURE PRODUCT
N° US2024018096A1
METHOD FOR TREATING VASO OCCLUSIVE CRISES ASSOCIATED WITH SICKLE CELL DISEASE
N° US2023255918A1
Method for the treatment of anterior ischemic optic neuropathy
N° TW202342046A
METHOD FOR THE TREATMENT OF ANTERIOR ISCHEMIC OPTIC NEUROPATHY
N° US2025170131A1
PDE5 inhibitors for treating anterior ischemic optic neuropathy
N° CN118742309A
PDE5 INHIBITOR FOR USE IN THE TREATMENT OF ANTERIOR ISCHEMIC OPTIC NEUROPATHY
N° WO2023161314A1
OPHTHALMIC PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING A NITRIC OXIDE-RELEASING PHOSPHODIESTERASE 5 INHIBITOR AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF
N° CA3239629A1
OPHTHALMIC PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING A NITRIC OXIDE-RELEASING PHOSPHODIESTERASE 5 INHIBITOR AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF
N° US2025017928A1
OPHTHALMIC PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING A NITRIC OXIDE-RELEASING PHOSPHODIESTERASE 5 INHIBITOR AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF
N° EP4440549A1
Ophthalmic pharmaceutical compositions containing a nitric oxide-releasing phosphodiesterase 5 inhibitor and method for the preparation thereof
N° TW202333727A
Ophthalmic pharmaceutical compositions containing nitric oxide releasing phosphodiesterase 5 inhibitors and methods of making same
N° CN118524830A
OPHTHALMIC PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING A NITRIC OXIDE-RELEASING PHOSPHODIESTERASE 5 INHIBITOR AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF
N° WO2023099638A1
Nitric oxide releasing prostamide as neuroprotective agent
N° TW202327617A
PROCÉDÉ INDUSTRIEL DE PRÉPARATION DE L'ESTER 6(NITROOXY)-,(1S,2E)-3-[(1R,2R,3S,5R)-2-[(2Z)-7-(ÉTHYLAMINO)-7-OXO-2-HEPTÈNE-1-YL]3,5-DIHYDROXYCYCLOPENTYL]-1-(2-PHÉNYLÉTHYL)-2-PROPÈNE-1-YL DE L'ACIDE HEXANOÃQUE ET PRODUIT DE HAUTE PURETÉ
N° MA65191B1
INDUSTRIAL PROCESS FOR THE PREPARATION OF HEXANOIC ACID, 6(NITROOXY)-,(1S,2E)-3-[(1R,2R,3S,5R)-2-[(2Z)-7-(ETHYLAMINO)-7-OXO-2-HEPTEN-1-YL]3,5-DIHYDROXYCYCLOPENTYL]-1-(2-PHENYL ETHYL)-2-PROPEN-1-YL ESTER AND HIGH PURE PRODUCT
N° LT4303211T
INDUSTRIAL PROCESS FOR THE PREPARATION OF HEXANOIC ACID, 6(NITROOXY)-,(1S,2E)-3-[(1R,2R,3S,5R)-2-[(2Z)-7-(ETHYLAMINO)-7-OXO-2-HEPTEN-1-YL]3,5-DIHYDROXYCYCLOPENTYL]-1-(2-PHENYL ETHYL)-2-PROPEN-1-YL ESTER AND HIGH PURE PRODUCT
N° HUE069026T2
PROCÉDÉ INDUSTRIEL POUR LA PRÉPARATION D'ACIDE HEXANOIQUE, 6-(NITROOXY)-, (1S,2E)-3-(1R,2R,3S,5R)-2- (2Z)-7-(ÉTHYLAMINO)-7-OXO-2-HEPTEN-1-YL)
N° MA71652A
INDUSTRIAL PROCESS FOR THE PREPARATION OF HEXANOIC ACID, 6(NITROOXY)-,(1S,2E)-3-[(1R,2R,3S,5R)-2-[(2Z)-7-(ETHYLAMINO)-7-OXO-2-HEPTEN-1-YL]3,5-DIHYDROXYCYCLOPENTYL]-1-(2-PHENYL ETHYL)-2-PROPEN-1-YL ESTER AND HIGH PURE PRODUCT
N° EP4303211A1
INDUSTRIAL PROCESS FOR THE PREPARATION OF HEXANOIC ACID, 6(NITROOXY)-,(1S,2E)-3-[(1R,2R,3S,5R)-2-[(2Z)-7-(ETHYLAMINO)-7-OXO-2-HEPTEN-1-YL]3,5-DIHYDROXYCYCLOPENTYL]-1-(2-PHENYL ETHYL)-2-PROPEN-1-YL ESTER AND HIGH PURE PRODUCT
N° FI4303211T3
Industriel fremgangsmåde til fremstilling af hexansyre, 6-(nitrooxy)-, (1S,2E)-3-[(1R,2R,3S,5R)-2-[(2Z)-7-(ethylamino)-7-oxo-2-hepten-1-yl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]-1-(2-phenylethyl)-2-propen-1-yl-ester og produkt med høj renhed
N° DK4303211T3
INDUSTRIAL PROCESS FOR THE PREPARATION OF HEXANOIC ACID, 6(NITROOXY)-,(1S,2E)-3-[(1R,2R,3S,5R)-2-[(2Z)-7-(ETHYLAMINO)-7-OXO-2-HEPTEN-1-YL]3,5-DIHYDROXYCYCLOPENTYL]-1-(2-PHENYL ETHYL)-2-PROPEN-1-YL ESTER AND HIGH PURE PRODUCT
N° SMT202400481T1
INDUSTRIAL PROCESS FOR THE PREPARATION OF HEXANOIC ACID, 6(NITROOXY)-,(1S,2E)-3-[(1R,2R,3S,5R)-2-[(2Z)-7-(ETHYLAMINO)-7-OXO-2-HEPTEN-1-YL]3,5-DIHYDROXYCYCLOPENTYL]-1-(2-PHENYL ETHYL)-2-PROPEN-1-YL ESTER AND HIGH PURE PRODUCT
N° RS66198B1
INDUSTRIAL PROCESS FOR THE PREPARATION OF HEXANOIC ACID, 6(NITROOXY)-,(1S,2E)-3-[(1R,2R,3S,5R)-2-[(2Z)-7-(ETHYLAMINO)-7-OXO-2-HEPTEN-1-YL]3,5-DIHYDROXYCYCLOPENTYL]-1-(2-PHENYL ETHYL)-2-PROPEN-1-YL ESTER AND HIGH PURE PRODUCT
N° PT4303211T
INDUSTRIAL PROCESS FOR THE PREPARATION OF HEXANOIC ACID, 6(NITROOXY)-,(1S,2E)-3-[(1R,2R,3S,5R)-2-[(2Z)-7-(ETHYLAMINO)-7-OXO-2-HEPTEN-1-YL]3,5-DIHYDROXYCYCLOPENTYL]-1-(2-PHENYL ETHYL)-2-PROPEN-1-YL ESTER AND HIGH PURE PRODUCT
N° PL4303211T3
INDUSTRIAL PROCESS FOR THE PREPARATION OF HEXANOIC ACID, 6(NITROOXY)-,(1S,2E)-3-[(1R,2R,3S,5R)-2-[(2Z)-7-(ETHYLAMINO)-7-OXO-2-HEPTEN-1-YL]3,5-DIHYDROXYCYCLOPENTYL]-1-(2-PHENYL ETHYL)-2-PROPEN-1-YL ESTER AND HIGH PURE PRODUCT
N° ES2992696T3
INDUSTRIAL PROCESS FOR THE PREPARATION OF HEXANOIC ACID, 6(NITROOXY)-,(1S,2E)-3-[(1R,2R,3S,5R)-2-[(2Z)-7-(ETHYLAMINO)-7-OXO-2-HEPTEN-1-YL]3,5-DIHYDROXYCYCLOPENTYL]-1-(2-PHENYL ETHYL)-2-PROPEN-1-YL ESTER AND HIGH PURE PRODUCT
N° HRP20241504T1
INDUSTRIAL PROCESS FOR THE PREPARATION OF HEXANOIC ACID, 6(NITROOXY)-,(1S,2E)-3-[(1R,2R,3S,5R)-2-[(2Z)-7-(ETHYLAMINO)-7-OXO-2-HEPTEN-1-YL]3,5-DIHYDROXYCYCLOPENTYL]-1-(2-PHENYL ETHYL)-2-PROPEN-1-YL ESTER AND HIGH PURE PRODUCT
N° SI4303211T1
INDUSTRIAL PROCESS FOR THE PREPARATION OF HEXANOIC ACID, 6(NITROOXY)-,(1S,2E)-3-[(1R,2R,3S,5R)-2-[(2Z)-7-(ETHYLAMINO)-7-OXO-2-HEPTEN-1-YL]3,5-DIHYDROXYCYCLOPENTYL]-1-(2-PHENYL ETHYL)-2-PROPEN-1-YL ESTER AND HIGH PURE PRODUCT
N° EP4410294A2
PDE5 INHIBITOR FOR USE IN THE TREATMENT OF ANTERIOR ISCHEMIC OPTIC NEUROPATHY
N° EP4233867A1
Process for the preparation of a nitric oxide donating prostaglandin analogue
N° TW202241390A
PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE UN ANÃLOGO DE PROSTAGLANDINA DONANTE DE ÓXIDO NÃTRICO
N° AR124724A1
NO-PDE5 INHIBITOR FOR USE IN TREATING DRY AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION, GEOGRAPHIC ATROPHY AND GLAUCOMA-ASSOCIATED NEURODEGENERATION
N° WO2022090379A1
NO-PDE5 INHIBITOR FOR USE IN TREATING DRY AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION, GEOGRAPHIC ATROPHY AND GLAUCOMA-ASSOCIATED NEURODEGENERATION
N° EP4236952A1
NO-PDE5 INHIBITOR FOR USE IN TREATING DRY AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION, GEOGRAPHIC ATROPHY AND GLAUCOMA-ASSOCIATED NEURODEGENERATION
N° US2023414621A1
NO-PDE5 inhibitors for treatment of dry age-related macular degeneration, map atrophy and glaucoma-related neurodegeneration
N° CN116456963A
Nitric oxide-releasing prostamides as neuroprotective agents
N° CN117979973A
NITRIC OXIDE RELEASING PROSTAMIDE AS NEUROPROTECTIVE AGENT
N° US2024390390A1
NITRIC OXIDE RELEASING PROSTAMIDE AS NEUROPROTECTIVE AGENT
N° CA3232002A1
NITRIC OXIDE RELEASING PROSTAMIDE AS NEUROPROTECTIVE AGENT
N° WO2023041182A1
NITRIC OXIDE RELEASING PROSTAMIDE AS NEUROPROTECTIVE AGENT
N° EP4404936A1
Ophthalmic compositions containing a nitric oxide releasing prostamide
N° US2021220316A1
METHOD FOR TREATING VASO OCCLUSIVE CRISES ASSOCIATED WITH SICKLE CELL DISEASE
N° WO2021160543A1
METHOD FOR TREATING VASO OCCLUSIVE CRISES ASSOCIATED WITH SICKLE CELL DISEASE
N° CA3167343A1
METHOD FOR TREATING VASO OCCLUSIVE CRISES ASSOCIATED WITH SICKLE CELL DISEASE
N° EP4103171A1
Method for treating vaso occlusive crises associated with sickle cell disease
N° US2021244699A1
NITRIC OXIDE RELEASING PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITOR.
N° MX2023012941A
COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF GLAUCOMA AND OCULAR HYPERTENSION
N° EP4100014A1
COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF GLAUCOMA AND OCULAR HYPERTENSION
N° WO2021156275A1
PROCESS FOR THE PREPARATION OF A NITRIC OXIDE DONATING PROSTAGLANDIN ANALOGUE
N° CA3206721A1
PROCESS FOR THE PREPARATION OF A NITRIC OXIDE DONATING PROSTAGLANDIN ANALOGUE
N° WO2022167070A1
PROCESS FOR THE PREPARATION OF A NITRIC OXIDE DONATING PROSTAGLANDIN ANALOGUE
N° ES3017242T3
PROCESS FOR THE PREPARATION OF A NITRIC OXIDE DONATING PROSTAGLANDIN ANALOGUE
N° EP4288413A1
PROCESS FOR THE PREPARATION OF A NITRIC OXIDE DONATING PROSTAGLANDIN ANALOGUE
N° PL4288413T3
COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF GLAUCOMA AND OCULAR HYPERTENSION
N° CA3166602A1
Composiciones para el tratamiento del glaucoma e hipertensión ocular
N° ES2969139T3
PROCESS FOR THE PREPARATION OF A NITRIC OXIDE DONATING PROSTAGLANDIN ANALOGUE
N° US2024158345A1
COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF GLAUCOMA AND OCULAR HYPERTENSION
N° US2023069076A1
OPHTHALMIC COMPOSITIONS CONTAINING A NITRIC OXIDE RELEASING PROSTAMIDE
N° HRP20210138T1
Ophthalmic compositions containing a nitric oxide releasing prostamide
N° US2021128458A1
OPHTHALMIC COMPOSITIONS CONTAINING A NITRIC OXIDE RELEASING PROSTAMIDE.
N° MX2023007091A
ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΥÎΘΕΣΕΙΣ ΠΟΥ ΠΕΡΙΕΧΟΥΠΠΡΟΣΤΑΜΙΔΗ ΠΟΥ ΑΠΕΛΕΥΘΕΡΩÎΟΥΠΜΟÎΟΞΕΙΔΙΟ ΤΟΥ ΑΖΩΤΟΥ
N° CY1123706T1
OPHTHALMIC COMPOSITIONS CONTAINING A NITRIC OXIDE RELEASING PROSTAMIDE
N° PH12020552112A1
PROCESS FOR THE PREPARATION OF A NITRIC OXIDE DONATING PROSTAGLANDIN ANALOGUE
N° PH12020551320A1
Process for the preparation of a nitric oxide donating prostaglandin analogue
N° TW202120470A
PROCESS FOR THE PREPARATION OF A NITRIC OXIDE DONATING PROSTAGLANDIN ANALOGUE
N° CA3146869A1
PROCESS FOR THE PREPARATION OF A NITRIC OXIDE DONATING PROSTAGLANDIN ANALOGUE
N° US2022274924A1
PROCESS FOR THE PREPARATION OF A NITRIC OXIDE DONATING PROSTAGLANDIN ANALOGUE
N° WO2021023693A1
Ophthalmic compositions containing a nitric oxide releasing prostamide
N° US2020206176A1
OPHTHALMIC COMPOSITIONS CONTAINING NITRIC MONOXIDE-RELEASING PROSTAMIDE
N° JP2020105201A
PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN ANALOGUE DE PROSTAGLANDINE DE DON D'OXYDE NITRIQUE
N° MA54038A
PROCESS FOR THE PREPARATION OF A NITRIC OXIDE DONATING PROSTAGLANDIN ANALOGUE
N° EP3772511A1
PROCESS FOR THE PREPARATION OF A NITRIC OXIDE DONATING PROSTAGLANDIN ANALOGUE
N° HUE064405T2
Procedimiento de preparación de un análogo de prostaglandina donador de óxido nítrico
N° ES2964005T3
INHIBIDOR DE LA FOSFODIESTERASA TIPO 5 CON LIBERACIÓN DE ÓXIDO NÃTRICO
N° AR115909A1
Nitric oxide releasing phosphodiesterase type 5 inhibitor
N° TW202019491A
Nitric oxide releasing phosphodiesterase type 5 inhibitor
N° AU2019319004A1
NITRIC OXIDE RELEASING PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITOR
N° EP3833395A1
NITRIC OXIDE RELEASING PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITOR.
N° MX2021001503A
inibidor de fosfodiesterase tipo 5 liberador de óxido nítrico
N° BR112021001950A2
Nitric oxide releasing phosphodiesterase type 5 inhibitor
N° US2021322413A1
Nitric oxide releasing type 5 phosphodiesterase inhibitors
N° CN119350347A
NITRIC OXIDE RELEASING PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITOR
N° WO2020030489A1
NITRIC OXIDE RELEASING PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITOR
N° CA3108551A1
산화질소 방출 í¬ìŠ¤í¬ë””ì—스테ë¼ì œ 타입 5 ì–µì œì œ
N° KR20210041596A
Ophthalmic compositions containing a nitric oxide releasing prostamide
N° US2020016108A1
Documents officiels
Sources publiquesSignaux juridiques
Signaux référencés dans les sources disponibles · couverture partielle
—
Procédure collective référencée
60
Annonces BODACC
—
Décisions référencées
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Disponibilité et dates des données
État des informations disponibles, source par source.
Identité (raison sociale, siège, NAF)
INSEE Sirene
dernière collecte enregistrée le 25/09/2026 ; ne vaut pas vérification actuelle
Dirigeants & mandats
INPI RNE
Mandats référencés ; dernier import RNE le 25/09/2026
Comptes annuels / bilans
INPI RNE
10 exercices, dernière clôture 31/12/2025
Annonces BODACC
BODACC (DILA)
60 annonces, dernière publication 13/10/2026
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Effectif médian secteur
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Distribution CA secteur
≤ 115 k€
Bas du marché
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Médiane
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Top 25%
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